Larmabak collyre 0,9 % - Flacon de 10 ml

Théa

Larmabak collyre 0,9 % est un collyre préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).

Flacon de 10 ml de collyre.

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Dernière modification :21/09/15

Notice d'utilisation

3400933817930

4,58 €

Notice d'utilisation


LARMABAK COLLYRE 0,9 %

Chlorure de sodium

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans cette notice :


  1. QU'EST-CE QUE LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
  2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
  3. COMMENT UTILISER LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
  4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
  5. COMMENT CONSERVER LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
  6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

 

1. QU'EST-CE QUE LARMABAK COLLYRE 0,9 % ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 

Classe pharmacothérapeutique

 

  • Organe des sens (œil)
  • Suppléance lacrymale

 

Indications thérapeutiques

 

Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).

 

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LARMABAK COLLYRE 0,9 % ?

 

Contre-indications

 

N'utilisez jamais LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre dans les cas suivants :

 

  • si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenus dans LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre.

 

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

 

Faites attention avec LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre :

 

  • En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.
  • Evitez de toucher l'œil avec l'embout du flacon.
  • Ne pas injecter, ne pas avaler.
 

Interactions avec d'autres médicaments

 

Prise d'autres médicaments

 

  • Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d'utiliser) un autre collyre, attendez 15 minutes entre les instillations.
  • Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

 

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

 

Grossesse et Allaitement

 

  • Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
  • D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

 

3. COMMENT UTILISER LARMABAK COLLYRE 0,9 % ?

 

Posologie


  • 1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour, si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent.
  • 1 ml de collyre contient 31 gouttes.

 

Mode et voie d'administration


  • Voie ophtalmique

 

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

 

  • Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application,
  • Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
  • Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut.
  • Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon de collyre classique.
  • Reboucher le flacon après utilisation.

 

Fréquence d'administration


  • Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.
  • En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu'à 8, si nécessaire.

 

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

 

Description des effets indésirables

 

Comme tous les médicaments, LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

 

  • Possibilité de légères irritations oculaires.

 

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

 

5. COMMENT CONSERVER LARMABAK COLLYRE 0,9 % ?

 

  • Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

 

Date de péremption

 

Ne pas utiliser LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

 

Conditions de conservation

 

  • A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
  • Ne pas conserver de flacon entamé au-delà de 8 semaines.
  • Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration.

 

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

 

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

 

Liste complète des substances actives et des excipients

 

Que contient LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?

 

La substance active est :


  • Chlorure de sodium .......................................................................................................................... 0,900 g

 

Pour 100 ml de collyre.

 

Les autres composants sont :


  • Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté,
  • dihydrogénophosphate de sodium dihydraté,
  • eau pour préparations injectables.

 

Forme pharmaceutique et contenu

 

Qu'est-ce que LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre et contenu de l'emballage extérieur ?

 

Ce médicament se présente sous forme de collyre. Boîte de 1 flacon de 10 ml.

 

Titulaire


LABORATOIRES THEA

12, RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2.