Choleodoron - Solution buvable

Weleda

Choleodron, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique des laboratoires Weleda traditionnellement utilisé comme cholérétique et cholagogue dans les troubles dyspeptiques : lourdeurs, digestion lente, ballonnements épigastriques, éructations, états nauséeux.

Flacon de 30 ml.

Dernière modification :23/02/15

Notice d'utilisation

3400930226346

8,00 €

Notice d'utilisation


CHOLEODORON

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre CHOLEODORON. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne.

• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

• Si vous avez besoin de plus d'Informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne.

• Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 4 semaines, consultez votre médecin.

Les substances actives que contient CHOLEODORON sont :

Chelidonium majus, radix 1 DH 33 g

Curcuma xanthorrhiza, rhizoma 1 DH 25 g pour 100 g

Les autres composants de CHOLEODORON sont : eau purifiée, éthanol. Titre alcoolique volumique de la solution : 63% V/V

1. QU'EST-CE QUE CHOLEODORON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

CHOLEODORON, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme cholérétique et cholagogue dans les troubles dyspeptiques : lourdeurs, digestion lente, ballonnements épigastriques, éructations, états nauséeux.

CHOLEODORON se présente sous la forme de solution buvable en gouttes.

Flacon de 30 ml muni d'un compte-gouttes (700 gouttes).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS NECESSAIRES AVANT DE PRENDRE CHOLEODORON, SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES ?

Ne pas prendre CHOLEODORON, en cas d'allergie à l'un des constituants de ce médicament (voir composition).

Prendre des précautions particulières avec CHOLEODORON :

Attention, ce médicament contient de l'alcool : le titre alcoolique de la solution est de 63% (V/V), soit 0,10 à 0,30 g d'alcool par prise (5 à 15 gouttes).

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse avant de consommer CHOLEODORON.

Grossesse et allaitement:

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire : alcool.

Prise d'autres médicaments :

CHOLEODORON, est susceptible de modifier ou d'augmenter l'effet d'un autre médicament.

CHOLEODORON est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

A prendre APRES les repas dans un liquide tiède.

Chez l'enfant de plus de 12 ans : 5 à 10 gouttes 3 fois par jour.

Chez l'adulte : 10 à 15 gouttes 3 fois par jour.

Le flacon de CHOLEODORON doit être renversé vers le bas. L'air entrant par l'orifice percé dans le compte-gouttes permet de faire tomber les gouttes une à une, jusqu'à l'obtention de la posologie souhaitée.

La durée de traitement CHOLEODORON ne doit pas dépasser 4 semaines. Au-delà un avis médical est nécessaire.

Si vous avez l'impression que l'effet de CHOLEODORON est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne.

Mode et voie d'administration :

Voie orale. CHOLEODORON est à prendre APRES les repas de préférence dans un liquide tiède.

Si vous oubliez de prendre CHOLEODORON :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, CHOLEODORON est susceptible d'avoir des effets indésirables.

Si vous remarquez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne.

5. COMMENT CONSERVER CHOLEODORON ?

Pas de précautions particulières de conservation pour CHOLEODORON.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser CHOLEODORON après la date de péremption figurant sur la boîte.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : mai 2010