Ibufetum 5 % gel ibuprofène - Tube de 60 g

IBUFETUM 5% GEL IBUPROFÈNE

ANTI-INFLAMMATOIRE

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE IBUFETUM 5%, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IBUFETUM 5%, gel?
3. COMMENT UTILISER IBUFETUM 5%, gel ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER IBUFETUM 5%, gel ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.

1. QU'EST-CE QUE IBUFETUM 5%, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien.

Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée :

• des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions,
• des tendinites (inflammation des tendons).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IBUFETUM 5%, gel ?

Ne pas utiliser IBUFETUM 5%, gel dans les cas suivants :

• à partir du mois de la grossesse,
• antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
• antécédent d'allergie à l'un des excipients,
• peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou une plaie.

Faites attention avec IBUFETUM 5%, gel :

Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, l'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement, en cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé.

Respecter les conseils d'utilisation :

• ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique « Posologie »),
• ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
• respecter la fréquence et la durée de traitement.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant les 5 PREMIERS MOIS de la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

A partir du 6ème mois de la grossesse, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre de VOUS MEME ce médicament. Bien que le passage de ce médicament dans la circulation générale soit faible, il ne peut être exclu.

Dans ce cas, l'effet de ce médicament sur votre enfant pourrait avoir des conséquences graves, notamment au plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela, même avec une seule application.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Les A.I.N.S. passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

3. COMMENT UTILISER IBUFETUM 5%, gel ?

Posologie

• La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5%, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

• Voie locale.
• Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
• Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Durée de traitement

• Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale.

Si vous avez utilisé plus de IBUFETUM 5%, gel que vous n'auriez dû :

• Rincez abondamment à l'eau.

Si vous oubliez d'appliquer IBUFETUM 5%, gel :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, IBUFETUM 5%, gel est susceptible d'entraîner des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Exceptionnellement, peuvent survenir des réactions allergiques :

• cutanées,
• respiratoires de type crise d'asthme,
• générales.

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Peuvent survenir également :

• des effets locaux cutanés de type rougeurs,
• démangeaisons,
• d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.

Dans tous ces cas, avertir votre médecin.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IBUFETUM 5%, gel ?

• Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
• Ne pas utiliser IBUFETUM 5 %, gel après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Que contient IBUFETUM 5%, gel ?

La substance active est :

• l'ibuprofène.

Les autres composants sont :

• Hydroxyéthylcellulose,
• hydroxyde de sodium,
• éthanol à 96 %,
• huile essentielle de Lavandin,
• eau purifiée.

Qu'est-ce que IBUFETUM 5%, gel et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gel pour application cutanée en flacon de 60 g.

Titulaire / Exploitant

MENARINI FRANCE

1/7, RUE DU JURA-SILIC

528 94633 RUNGIS CEDEX

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 09 juillet 2012.