Fervex adulte - Boite de 8 sachets

FERVEX ADULTE

BOITE DE 8 SACHETS

PARACÉTAMOL / VITAMINE C / MALÉATE DE PHÉNIRAMINE

Classe pharmaco-thérapeutique

VITAMINE - ANTALGIQUE - ANTIPYRÉTIQUE - ANTIHISTAMINIQUE

1. DANS QUEL(S) CAS UTILISER FERVEX ADULTE ?

Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) :

• De l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
• Des éternuements,
• Des maux de tête et/ou fièvre.

Dans quel(s) cas ne pas utiliser ce médicament ?

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants :

• Enfant de moins de 15 ans,
• En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit,
• En cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil),
• En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre,
• En cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol,
• En cas d'intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose.

Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN SUR NOTRE PHARMACIE EN LIGNE.

Mises en garde spéciales

NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À PORTÉE DES ENFANTS.

• Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications.
• L'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement.
• En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. 
• D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique "Posologie").
• Chaque sachet contient 11,5 g de saccharose : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
• Signaler à votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période.

Si vous souffrez :

• de maladie grave du foie ou des reins,
• de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin.

Précautions d'emploi

• En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN.

Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien sur notre pharmacie en ligne avant de prendre tout médicament.

Grossesse

• La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse.

Allaitement

• La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

Conducteurs et utilisateurs de machines

• L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament.
• Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs.

Liste des excipients dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients

• Saccharose

2. COMMENT UTILISER FERVEX ADULTE ?

Posologie

• Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
• 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour.

Mode et voie d'administration

• Voie orale.
• Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.
• Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir.

En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn). l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures.

Durée du traitement

• La durée maximale du traitement est de 5 jours.

3. EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS

COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS

:

• Le déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés.
• Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner).
• Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation.
• Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé).
• Une incoordination motrice, des tremblements.
• Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement.
• Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges.
• Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle.

Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol ou de la phéniramine.

4. IDENTIFICATION DE FERVEX ADULTE

FERVEX, granulés pour solution buvable en sachet.

Composition :

• Paracétamol : 0,500 g
• Maléate de phéniramine : 0,025 g
• Acide ascorbique : 0,200 g.

Excipients :

• gomme arabique,
• acide citrique,
• saccharinate de sodium,
• saccharose,
• arôme
• naturel antillais,

q.s.p. un sachet.

Forme pharmaceutique :

• Granulés pour solution buvable.
• Boîte de 8 sachets.

À CONSERVER À UNE TEMPÉRATURE NE DÉPASSANT PAS + 25°C. NE PAS UTILISER APRÈS LA DATE DE PÉREMPTION FIGURANT SUR LA BOÎTE.

DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est mars 2012.

TITULAIRE / EXPLOITANT :

BRISTOL-MYERS SQUIBB

Division UPSA

3, rue Joseph Monier - BP 325

92506 RUEIL-MALMAISON CEDEX.